Hereditäre sensorische Neuropathie

Hereditäre sensorische Neuropathie wird als erbliche periphere Neuropathie klassifiziert, bei der es sich um eine Gruppe von Krankheiten handelt, die hauptsächlich durch periphere Nervenschäden verursacht werden, die durch genetische Faktoren verursacht werden. Hereditäre sensorische Neuropathien sind meist dominant und manifestieren sich typischerweise als wiederkehrende schmerzlose Geschwüre an den Extremitäten der Gliedmaßen, die durch sensorischen Verlust verursacht werden, und als Ganginstabilität, die durch das Fehlen einer tiefen sensorischen Erkrankung verursacht wird. Hand- und Fußgeschwüre sowie sekundäre Osteomyelitis, Osteolyse und Cellulitis. Dyskinesien sind nicht offensichtlich. Hauptsächlich gehören: ① Verstümmelung der erblichen sensorischen Neuropathie bei Erwachsenen; ② Verstümmelung der erblichen sensorischen Neuropathie im Kindesalter; ③ angeborene Schmerzunempfindlichkeit 3 Untertypen. Da die hereditäre sensorische Neuropathie häufig eine schwere Beteiligung des autonomen Nervs aufweist, werden die oben genannten drei Subtypen und die familiäre Dysautonomie gemeinsam als hereditäre sensorische autonome Neuropathie bezeichnet.

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