Nierenröhrenazidose bei Kindern

Die pädiatrische renale tubuläre Azidose bezieht sich auf eine Krankheit, bei der eine Reihe von Symptomen einer renalen tubulären Azidose bei Kindern auftritt. Die renale tubuläre Azidose (RTA) ist auch bekannt als Lightwood-Syndrom, Albright-Typ-III-Syndrom, Butier-Syndrom, angeborene Perchlorsäure, Nierencalciumose, Säuglingscalcium, Lightwood-Butier -Albright-Syndrom usw. werden durch die Ausscheidung von Wasserstoffionen aus den distalen tubulären Epithelzellen und / oder die Reabsorption von HCO3- durch das proximale tubuläre Epithel verursacht, was zu einer metabolischen Azidose von Hyperchlor, Kalium, Natrium, Calcium usw. Elektrolytstörungen sind eine Gruppe von klinischen Syndromen, die hauptsächlich charakterisiert sind. Seine klinischen Manifestationen sind durch eine hyperchlorische metabolische Azidose mit normaler Anionenlücke, Nierenverkalkung und Nierensteinen gekennzeichnet. Je nach Ursache kann in primäre und sekundäre unterteilt werden. Der primäre wird hauptsächlich durch einen angeborenen genetischen Defekt verursacht, und der sekundäre kann sekundär zu einer Vielzahl von Nierenerkrankungen, Kollagenerkrankungen und arzneimittelinduzierten Nierenschäden sein.

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