Lungenhistiozytose

Histiozytose ist eine seltene Gruppe ungeklärter Krankheiten, die 1953 von Lichtenstein benannt wurde. Die Krankheit tritt meistens bei Kindern auf, und ihre Pathogenese, klinischen Symptome und das Ausmaß der Krankheit variieren stark, aber die Pathologie weist gemeinsame pathologische Merkmale auf, dh eine abnormale Proliferation von Gewebezellen. Es wurde bestätigt, dass diese Gewebezelle die Eigenschaften von Langerhans-Histozyten aufweist, so dass diese Krankheit jetzt auch als Langerhans-Histiozytose bezeichnet wird. Die pulmonale Langerhans-Histiozytose kann primär in der Lunge oder Teil einer systemischen Erkrankung des Körpers sein. Zuvor war die Nomenklatur für die Krankheit verwirrender: Fokale Läsionen wurden als eosinophiles Granulom bezeichnet, und systemische Läsionen wurden als Letter-Siwe-Krankheit (Ley-Snow-Krankheit) und Hand-Schller-Christian-Krankheit (Han-) bezeichnet. Hsu-Gramm-Krankheit). Um Verwirrung zu vermeiden, schlug die American Society of Histology and Cells 1997 eine neue Klassifizierungsmethode für solche Krankheiten nach dem Zustand der betroffenen Organe vor.

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