Nieman-Pick-Krankheit

Die Niemaoh-Pick-Krankheit (NPD), auch als Sphingomyelin-Lipidose bekannt, ist eine seltene angeborene Störung des Lipidstoffwechsels. Es ist gekennzeichnet durch volle Monozyten und das Nervensystem mit einer großen Anzahl von Schaumzellen, die Sphingomyelin enthalten. Es handelt sich um eine autosomal-rezessive Vererbung, die bei Juden häufiger auftritt und deren Inzidenz bis zu 1/25 Millionen beträgt. Derzeit gibt es mindestens fünf Typen.

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