Pädiatrischer Hypoparathyreoidismus

Pseudoparathyreoidismus ist eine seltene familiäre Erkrankung, bei der Zielzellen nicht unvollständig oder vollständig auf PTH reagieren. Klinisch gibt es Symptome von Hypoparathyreoidismus, Hypokalzämie, Hyperphosphatämie und normaler oder hoher PTH-Konzentration im Blut. Oft begleitet von einer Vielzahl von angeborenen Wachstums- und Knochenentwicklungsdefekten. Das Pseudohypoparathyreoidismus-Syndrom ist der Pseudohypoparathyreoidismus (PHP), auch bekannt als Seabright-Bantam-Syndrom. Die Symptome umfassen Hypoparathyreoidismus und Hypoparathyreoidismus (als Pseudoparathyreoidismus und Hypoparathyreoidismus bezeichnet) und Pseudoparathyreoidismus (als Pseudo-Parathyreoidismus bezeichnet).

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