Multiples erbliches Osteochondrom

Multiple Osteochondrom-Krankheit oder multiple Exostose sind seltener als solitäres Osteochondrom. Es ist eine Knochendysplasie, die Knochenausbeulungen unterschiedlicher Größe am Knochen bilden kann. Das multiple hereditäre Osteochondrom weist drei Merkmale auf: ① es ist erblich ② Knochenverkürzung oder Deformität ③ die Inzidenz von malignen Chondrosarkomen ist hoch. Multiple Osteochondrom-Krankheit oder multiple Exostose sind seltener als solitäres Osteochondrom. Es ist eine Knochendysplasie, die Knochenausbeulungen unterschiedlicher Größe am Knochen bilden kann. Als autosomal dominante Erbkrankheit haben die meisten Patienten eine familiengenetische Vorgeschichte [3]. Es gibt viele Namen für diese Krankheit, die manchmal als erblich deformierte Knorpeldysplasie oder diaphysäres Kontinuum bezeichnet werden. Letzteres bezieht sich hauptsächlich auf die abnormale Form des gesamten betroffenen Knochens. In schweren Fällen weisen die Knochen aller knorpelinternalisierten Knochen unterschiedliche Anomalien auf. Die häufigsten Stellen sind die langen röhrenförmigen Knochen neben Knie und Knöchel, die bilateral und symmetrisch sind.

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