Budd-Chiari-Syndrom

Das Budd-Chiari-Syndrom (BCS) wurde ursprünglich als klinisches Syndrom der portalen Hypertonie definiert, das durch eine Obstruktion der Lebervene aufgrund einer Obstruktion der Lebervene und einer Leberverstopfung verursacht wird. Es wird allgemein als die Lebervene und / oder die Lebervene definiert Die klinischen Symptome einer portalen und / oder inferioren Vena-Cava-Hypertonie, die durch eine Obstruktion der unteren Vena-Cava verursacht wird; Pathophysiologie ist definiert als die Obstruktion des Lebervenen-Abflusstrakts von der Leber-Vena-Cava zu einer beliebigen Stelle der Vena-Cava inferior und der rechten Atriumverbindung Das Eigen wurde von Budd und Chiari 1846 bzw. 1889 gemeldet. Die wichtigsten klinischen Merkmale sind Bauchschmerzen, Hepatosplenomegalie, Aszites und Ödeme der unteren Extremitäten. Kann in jedem Alter gesehen werden, meistens 20 bis 40 Jahre alt. BCS-Klassifikation: Die derzeit anerkannten Klassifikationen sind der Obstruktionstyp der Lebervene, der Obstruktionstyp der unteren Hohlvene und der gemischte Typ.

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