Hepatischer Epithelioid-Hämangioendothel-Zelltumor

Der hepatische Epithelioid-Hämangioendothelzelltumor ist ein seltener hepatischer Gefäßtumor. Weiss und Ensinger haben zuerst oberflächliche oder tiefe Weichteilendothelzelltumoren beschrieben. Der lungenähnliche Tumor wurde ursprünglich als bronchoalveolarer Tumor der Gefäßendothelzellen bezeichnet. Es wurde zuerst als metastatischer Tumor in der Leber angesehen, und erst später stellte Ishak fest, dass es sich um einen Lebertumor handelte. Tumore wachsen langsam mit unterschiedlicher Prognose. Biologisch gesehen handelt es sich um einen marginalen Tumor zwischen gutartigen Hämangiomen und bösartigem Angiosarkom. Keine Vorgeschichte von Exposition gegenüber toxischen Substanzen und Hepatitis-Virus-Infektion. Ohne Leberzirrhose treten Metastasen bei der Erstdiagnose häufiger auf.

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