Akromegalie und Hypophysengiantose bei Kindern

Akromegalie und Hypophysengigantose werden auch als Hypophysengigantismus und Hyperglykämie bezeichnet. Es ist auf die übermäßige Sekretion von Wachstumshormon während der Kindheit zurückzuführen, die zu einem abnormalen Wachstum der Knochen, Weichteile, inneren Organe und Stoffwechselveränderungen führt. Es spielt eine wichtige Rolle beim schnellen Wachstum von Knochen, insbesondere beim Wachstum langer Knochen. Die Höhe liegt weit außerhalb des normalen Bereichs. Nach westlichen Maßstäben ist ein übermäßiges Wachstum zu verzeichnen, wenn die Körpergröße in den ersten 6 Monaten nach der Geburt um mehr als 18 cm oder 6 bis 12 Monate nach der Geburt um mehr als 10 cm zunimmt. Oder wenn die übermäßige Sekretion von Wachstumshormon (hGH) vor der Pubertät beginnt, ist die epiphysäre, nicht fusionierte Person eine Riesenkrankheit, wenn die übermäßige Sekretion von hGH nach dem Ende der Pubertät beginnt, handelt es sich nur um Akromegalie Bei Erwachsenen gesehen. Wenn die Krankheit vor der Pubertät beginnt und sich nach der Pubertät weiter entwickelt, wird sie zu einer großen Deformität mit Akromegalie. Gigantismus ist ein Begriff, der bedeutet, dass er aus irgendeinem Grund pathologisch hoch ist. Kinder, die länger als das gleiche Alter sind, können auch um 3 Standardabweichungen höher als die normale Standardgröße des gleichen Geschlechts sein, um groß zu sein.

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