Chronische kongestive Splenomegalie bei Kindern

Chronische kongestive Splenomegalie, auch als portale Hypertonie oder Bantis-Syndrom bekannt, ist eine chronische, kongestive, fortschreitende Krankheit unbekannter Ursache, die bei älteren Kindern häufiger auftritt. Chronische kongestive Splenomegalie wird hauptsächlich durch portale Hypertonie verursacht. Die klinischen Merkmale sind chronisch progressive Splenomegalie, progressive Anämie, Leukozyten- und Thrombozytopenie sowie gastrointestinale Blutungen. Späte Anzeichen von Aszites, Gelbsucht, Leberfunktionsstörung und Leberzirrhose. Kürzlich wurde festgestellt, dass die Symptome häufig gleichzeitig mit portaler Hypertonie auftreten. Derzeit wird jedoch angenommen, dass Splenomegalie und ldquo, Hypersplenismus rdquo, nicht nur aufgrund einer Überlastung, sondern aufgrund einer portalen Dekompression immer noch Splenomegalie und Hypersplenismus aufweisen können.

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