Gardner-Syndrom

Gardner-Syndrom, auch bekannt als Weiner-Gardner-Syndrom, familiäres Multiple-Colon-Polyp-Osteom-Weichteil-Tumor-Syndrom, familiäre Colon-Polyposis. Eine chromosomal dominante Erbkrankheit ist eine facettenreiche Manifestation eines einzelnen Gens. 1905 berichtete Gardner, dass Dickdarmpolypose und familiäres Osteom, Weichteiltumor und Dickdarmkrebs mehr Möglichkeiten hatten. Später, 1958, schlug Smith die Triade von Dickdarmpolyp, Weichteiltumor und Osteom als Gardner-Syndrom vor. Die zugrunde liegende Pathogenese ist unbekannt. Alle Dickdarmpolypen sind adenomatöse Polypen mit einer Krebsrate von 50%. Osteome sind gutartig. Sowohl Männer als auch Frauen können an der Krankheit leiden und eine Familiengeschichte haben.

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