Orbitales Neurofibrom

Neurofibrome sind auch ein gutartiger Tumor der peripheren Nerven. Sie unterscheiden sich von Schwannomen darin, dass neben der Proliferation von Nervenhüllenzellen im pathologischen Gewebe auch eine Proliferation von Neurofibroblasten auftritt. Die klinischen Manifestationen sind auch vielfältiger als bei Schwannomen. Orbitale Neurofibrome können je nach Symptomen und Anzeichen und histopathologischen Veränderungen in vier Typen unterteilt werden: solitärer oder lokalisierter Typ, plexiformer Typ, diffuser Typ und postoperatives Neurom. Die orbitale Neurofibromatose [1] wird in die ersten drei Typen unterteilt, die allein im Orbit auftreten können, aber auch als Teil der Neurofibromatose verwendet werden können. Der letztere Typ repräsentiert eine große Anzahl überwachsener peripherer Nerven, aber der Orbit ist äußerst selten. Orbitalplexiforme Neurofibromatose mit Neurofibromatose

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