Pädiatrisches fibröses Osteodystrophiesyndrom

Das fibröse Osteodystrophie-Syndrom ist auch als McCune-Albright-Syndrom bekannt, auch bekannt als multiple Osteitis fibrosa disseminate, Osteodystrophia fibrosa, multiple fibröse Knochendysplasie, multiple fibröse Dysplasie , Multiple fibröse Dysplasie, Albright-Syndrom, Albright-McCune-Stenberg-Syndrom, Brown-Spot-Syndrom, Knochenfaser-Dysplasie-Pigmentierungs-Syndrom. Die wichtigsten klinischen Merkmale sind: ① abnormale Proliferation mehrerer Knochenfasern, fibröse Osteitis, pathologische Frakturen usw .; ② Hautpigmentierung, unregelmäßige braun pigmentierte Flecken mit gelbbraunen oder dunkelbraunen Rändern. Der entsprechende Hautbereich oder das entsprechende Niveau des Nervensegments: end verschiedene endokrine Anomalien, frühreife Pubertät, Hyperthyreose, Riesenkrankheit oder Akromegalie, Hyperparathyreoidismus, Cushing-Syndrom, Anti-Vitamin-D-Rachitis Usw.

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