POEMS-Syndrom

Das POEMS-Syndrom ist eine seltene Multisystemerkrankung mit unklarer Ätiologie und Pathogenese, die sich hauptsächlich in Polyneuropathie (P), Organomegalie (o), Endokrinopathie (E) manifestiert. Monoklonale Gammopathie (M, auch M-Protein genannt) und Hautveränderungen (S). Die Krankheit wurde erstmals 1956 von Crow und später 1968 von Fukuse beschrieben. Nakanishi et al. Nannten es Crow-Fukase-Syndrom. Takatsuki identifizierte und beschrieb die Krankheit zuerst vollständig, daher wird sie auch als Takatsuki-Syndrom bezeichnet. Bardwick et al. Kombinierten die ersten Buchstaben der fünf Hauptmanifestationen als POEMS-Syndrom. Patienten mit POEMS-Syndrom sind häufig von osteosklerotischen Knochenschäden begleitet, maligne Plasmazellen können bei der Biopsie gesehen werden und gehören daher zu einer speziellen Art von Plasmazellkrankheit. Das POEMS-Syndrom kann ein paraneoplastisches Syndrom sein.

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