Hereditäre multiple Hirninfarkt-Demenz

Hereditäre Multi-Infarkt-Demenz ist auch als autosomal-dominante Arteriopathie mit subkortikalem Infarkt und Leukoenzephalopathie (CADASIL) bekannt. Van Bogaert (1955) Die beiden Schwestern berichteten von einer subkortikalen Binswanger-Enzephalopathie mittleren Alters und einer rasch fortschreitenden Binswanger-Enzephalopathie, die sich in Demenz, Ganginstabilität, pseudobulbärer Lähmung, Epilepsie und fokalem neurologischem Defizit äußerte. Die anderen beiden Schwestern in der Familie waren aufgrund einer fortschreitenden Demenz Gestorben mit 36 ​​und 43 Jahren. Sourander et al. (1977) berichteten über eine angeborene multiple zerebrale Infarktdemenz, und Stevens et al. Berichteten über eine chronische familiäre vaskuläre Enzephalopathie mit autosomal dominanten vererbten Schlaganfallfamilien unbekannter Ätiologie. Krankheiten sind hauptsächlich Schäden an der Pia Mater und den tiefen Hirnarterien, und eine Verdickung der Blutgefäßwände führt zu einer verminderten Durchblutung und Okklusion.

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