Mukopolysaccharidose II

Dieser Typ wird auch als Hunter-Syndrom bezeichnet, das erstmals von Hunter (1917) beschrieben wurde. Wolff (1946) berichtete über die erste X-chromosomale vererbte Hunter-Syndrom-Familie. Mekusick (1965) und andere klassifizierten diesen Typ nach seinen klinischen Eigenschaften, biochemischen Anomalien und genetischen Methoden als Mukopolysaccharidose-Typ.

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