Mukopolysaccharidose Typ Ⅴ

Dieser Typ, auch als Scheie-Syndrom bekannt, wird jetzt als Subtyp des Mukopolysaccharidose-Typs Ⅰ klassifiziert. Dies liegt daran, dass Patienten mit dieser Krankheit den gleichen Enzymmangel wie der Typ Ⅰ sowie ihre genetischen und genetischen Muster aufweisen Das gleiche. Das Syndrom ist durch normale Intelligenz mit moderaten Knochenveränderungen, Aortenklappenerkrankungen und Nervenkompressionssymptomen gekennzeichnet.

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