Immunthrombozytopenische Purpura bei älteren Menschen

Immunthrombozytopenische Purpura (ITP) ist eine Gruppe von klinischen Syndromen, die durch die Verkürzung der Thrombozytenlebensdauer verursacht werden, die durch die Kombination von autoreaktiven Antikörpern und Thrombozyten verursacht wird. Die gemeinsamen Merkmale sind: ① Reduktion der peripheren Blutplättchen; Die immunvermittelte Zerstörung ist zu groß: ③ Megakaryozyten im Knochenmark nehmen häufig zu oder sind normal, oft begleitet von Hindernissen für die Reife. Es umfasst zwei Gruppen: Eine ist eine durch Autoantikörper verursachte Thrombozytopenie (idiopathisch), die andere eine durch Alloantikörper vermittelte Thrombozytopenie.

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