Phäochromozytom-Krise bei älteren Menschen

Phäochromaffinzellen, die hauptsächlich in Chromaffingeweben wie Nebennierenmark und sympathischen Ganglien verteilt sind, sind für die Synthese, Lagerung und Freisetzung von Noradrenalin und Adrenalin verantwortlich. Ein Tumor, der aus einem reifen Phäochromozytom stammt, wird als Phäochromozytom bezeichnet. Seine klinischen Manifestationen sind durch eine Reihe von Syndromen gekennzeichnet, die durch übermäßige Katecholamine (Noradrenalin und Adrenalin) verursacht werden, wobei Bluthochdruck das häufigste Symptom ist. Da der Tumor eine große Menge an Katecholaminen ins Blut abgibt, verursacht er schwere klinische Symptome wie Bluthochdruckkrise, Hypotonie-Schock und schwere Arrhythmie, die als Phäochromozytom-Krise bezeichnet wird.

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