Werner-Syndrom

Dieses Syndrom ist auch als vorzeitiges Erwachsenenalter, Katarakt-Sklerodermie-vorzeitiges Syndrom bekannt, bei dem es sich um eine angeborene autosomal-rezessive genetische Erkrankung handelt. Es hat ein älteres Aussehen, Kleinwuchs, jugendliches weißes Haar, junge Katarakte und harte Haut an den Gliedmaßen. Krankheitsähnliche Hautveränderungen, Osteoporose, Gewebeverkalkung, Diabetes und Hypogonadismus sind die Hauptmerkmale.

Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.