Bullöse Epidermolyse

"Epidermolysis bullosa (EB)" wurde erstmals Ende des 19. Jahrhunderts von Koebner vorgeschlagen, um eine nicht vernarbende, blasige Hautkrankheit zu beschreiben, die anschließend zur Beschreibung einer Gruppe von Haut- und Schleimhautschäden verwendet wurde Polygene erbliche Hauterkrankungen, die durch Anfälligkeit und Bildung von Blasen gekennzeichnet sind, sind eine typische Gruppe von Krankheiten, die in den Bereich der Basalmembran der Haut eindringen, und auch innere Organe können betroffen sein. Die klinischen Bedingungen zeigen eine große Variabilität. Gleichzeitig ist auch eine Genheterozygotie offensichtlich, mit autosomal dominanter und rezessiver Vererbung, abnormaler Wundreparatur kann zu chronischen Schäden und Schorf führen, und metastasierender Krebs ist ebenfalls häufig. Gegenwärtig wurden erhebliche Fortschritte bei der Erforschung dieser Krankheit erzielt, und ihre Forschungsmethoden beruhen hauptsächlich auf dem molekularen Klonen, um einige wichtige proteinbasierte Netzwerke zu codieren, die die Integrität der Hauthierarchie aufrechterhalten. Diese Krankheit gehört auch zur Kategorie "Pemphigus" der chinesischen Medizin.

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