Myoklonische Epilepsie bei Kindern

Die myoklonische Epilepsie oder das LennoX-Syndrom ist ein altersbedingtes kryptogenes oder symptomatisches generalisiertes Epilepsiesyndrom, eine Art altersabhängiger epileptischer Enzephalopathie, die auch als klein bezeichnet wird Kleinere motorische Anfälle, Lennox-Gastaut-Syndrom, kleinere Anfallsvarianten, Blink-Nod-Fall-Episoden, myoklonoastatischel petit mal usw. Gibbs zeichnete die Symptome 1938 auf, betrachtete sie jedoch als eine Art pädiatrischer Epilepsie, die zur Variante mit kleinem Beginn gehört. Es ist gekennzeichnet durch früh einsetzendes Alter, früh einsetzende Kindheit, verschiedene Formen von Anfällen, schwierige Behandlung und beeinträchtigte intellektuelle Entwicklung. Lennox untersuchte und berichtete ausführlich über die EEG-Veränderungen dieser Krankheit von 1945 bis 1960, und Gastaut untersuchte 1966 die Beziehung zwischen klinischen Manifestationen und EEG weiter und betrachtete sie als eigenständige Krankheit. Die altersbedingte Epilepsie-Enzephalopathie ist eine spezielle Art der Epilepsie mit signifikanter Altersspezifität. Sie besteht aus drei Typen: Frühkindliche epileptische Enzephalopathie mit supprimierender Ausbreitung, West-Syndrom und Lennox-Syndrom. Die drei sind eng miteinander verwandt und wechseln in der Reihenfolge des Alters: Neugeborenen-Epilepsie-Enzephalopathie-Rarr, West-Syndrom-Rarr, Lennox-Syndrom.

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