Pädiatrische allergische Purpura-Nephritis
Henoch-Schonlein-Purpura (HSP) ist ein klinisches Syndrom, das hauptsächlich durch Hautpurpura, hämorrhagische Gastroenteritis, Arthritis und Glomerulonephritis gekennzeichnet ist. Henoch-Schonlein-Purpura-Nephritis ist eine allergische Erkrankung mit kleiner Vaskulitis als Hauptläsion im Zusammenhang mit vaskulären Autoimmunschäden. Die grundlegenden Läsionen sind IgA-Ablagerung im Mesangialbereich, Mesangialzellproliferation mit oder ohne Halbmondbildung. Nierenschäden treten meist innerhalb von 3 Monaten (95%) der Hautpurpura auf. Obwohl berichtet wurde, dass Nierenschäden vor und nach 1 Jahr Hautpurpura auftreten können, sollten Nierenschäden im Allgemeinen nicht nach 6 Monaten auftreten Es wird leicht als Purpurnephritis angesehen. Nierenschäden treten bei etwa der Hälfte der Kinder mit HSP auf, zu diesem Zeitpunkt Anaphy Lactoid Purpura Nephritis genannt.
Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.