Teleangiektasie-Ataxie-Syndrom

Das Kapillardilatationsataxiesyndrom ist auch als Kapillardilatationsataxie, Teleangiektasie und Lovis-Bar-Syndrom bekannt. Es ist ein seltenes, komplexes und schlecht prognostisches neurokutanes Syndrom. Diese Krankheit ist eine autosomal rezessive genetische Krankheit, aber sporadische Fälle machen die überwiegende Mehrheit aus. Zu seinen klinischen Merkmalen gehören Kleinhirnataxie, die sich im Säuglingsalter und in der frühen Kindheit entwickelt, Teleangiektasie-Teleangiektasie, wiederkehrende Nasennebenhöhlen- und Lungeninfektionen, die anfällig für bösartige Tumoren und gemischte Immunschwäche sind.

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