Erbliche Sklerodermie

Hereditäre sklerosierende Poikilodermie ist eine autosomal dominante vererbte Bindegewebserkrankung. Die Pathogenese ist ungewiss. Tritt bei Falten wie Achselhöhlen und Ellbogen auf. Hautläsionen manifestieren sich als generalisierte Hautheterochromie. Die Diagnose basiert auf der Histopathologie, und es gibt derzeit keine zufriedenstellende Therapie.

Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.