Multifokale motorische Neuropathie

Multifokale motorische Neuropathie (MMN) wird auch als multifokale motorische Neuropathie bezeichnet. Es ist eine seltene demyelinisierende periphere Nervenerkrankung, die in den letzten Jahren erkannt wurde. Von 1985 bis 1986 berichteten Parry et al. Und Roth et al. Gleichzeitig über vier Fälle von reiner motorischer Neuropathie. Die klinischen Manifestationen waren progressive asymmetrische Schwäche der Gliedmaßen, hauptsächlich distale Beteiligung, und das elektrophysiologische Merkmal war das Vorhandensein am motorischen Nerv Kontinuierlicher multifokaler Leitungsblock (CB) ohne oder mit nur minimaler Beteiligung sensorischer Nerven. 1988 berichteten Pestronk et al. Zum ersten Mal, dass die Serumspiegel von Anti-Gangliosid-GM1-Antikörpern bei Patienten mit dieser Krankheit erhöht waren und auf eine Immuntherapie ansprachen. Seitdem glauben die meisten Wissenschaftler, dass sich diese Krankheit von der chronisch entzündlichen demyelinisierenden Polyneuropathie (CIDP) und der Motoneuronerkrankung unterscheidet, jedoch von einer separaten Krankheit, die als multifokale motorische Neuropathie bezeichnet wird. Bereits 1982 berichteten Lewis et al. Über 5 Fälle von motorischer sensorischer Neuropathie mit ähnlichen klinischen und elektrophysiologischen Merkmalen, und 2 Fälle zeigten nach Behandlung mit Kortikosteroiden verbesserte Symptome. Derzeit glauben die meisten Wissenschaftler, dass diese Fälle Varianten von CIDP sind. Es unterscheidet sich von MMN dadurch, dass ersteres eine sensorische Nervenbeteiligung aufweist und für die Behandlung mit Kortikosteroiden wirksam ist. Bisher wurden weltweit mehr als 300 Fälle von MMN gemeldet.

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