Wright-Syndrom

Das Reye-Syndrom ist eine Gruppe von Syndromen, die durch Hirnödeme und Leberfunktionsstörungen gekennzeichnet sind, die durch Fettinfiltration in den Organen verursacht werden und auch als Enzephalopathie mit viszeralem Steatose-Syndrom bekannt sind. Erstmals berichtet von Reye im Jahr 1963. Es tritt normalerweise bei Säuglingen oder Kindern im Alter von 6 Monaten bis 15 Jahren mit einem Durchschnittsalter von 6 Jahren auf und ist bei Erwachsenen selten.

Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.