Angeborene Transferrinämie

Diese Krankheit, auch als angeborene Atransferrinämie bekannt, ist eine äußerst seltene autosomal-rezessive genetische Erkrankung. Das Fehlen oder Fehlen von Transferrin im Plasma des Patienten führt zum Auftreten einer kleinzelligen hypochromen Anämie und Leber. Eine große Menge Eisen reichert sich in Milz, Bauchspeicheldrüse und anderen Organen an.

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