Mucolipid-Lagerung Typ I.

Mukolipidose Typ I wurde früher als Lipomucopolysaccharidose bezeichnet, was sehr selten ist, ähnlich wie Mukopolysaccharidose Typ I, aber die Knochen und klinischen Symptome sind mild und die Mukopolysaccharidausscheidung im Urin ist nicht erhöht. Läsionen entwickeln sich langsam. Es gibt doppelbrechende Einschlusskörper in den kultivierten Fibroblasten, die histochemische Eigenschaften von Glykolipiden und sauren Mucopolysacchariden enthalten.

Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.