Primäres hepatisches Liposarkom

Das Liposarkom ist ein bösartiger Tumor, der aus primitivem mesenchymalem Gewebe stammt. Er tritt häufig in den Oberschenkeln und im Peritoneum auf und kann auch in den Hüften und der Fossa rostralis gefunden werden. Weichteile in anderen Teilen sind ebenfalls selten und treten selten in der Leber auf. Die pathologische Morphologie des primären Liposarkoms der Leber ist der des Liposarkoms anderer Teile sehr ähnlich. Der Tumor ist oval oder unregelmäßig, weich und wird oft erst gefunden, wenn das Volumen groß ist. Die Schnittfläche des Tumors ist grau-gelb. Oder grauweißer, allgemeiner nekrotischer Bereich, der nekrotische Bereich ist leicht zu erweichen und zerbrechlich, das Gewebe um den Tumor wird komprimiert und es kann eine unvollständige dünne Schicht einer Pseudohülle gebildet werden. Ein gut differenziertes Liposarkom kann eine vollständige Hülle haben. Es gibt reife reife Adipozyten und unreife mesenchymale Zellen und heteromorphe Zellen in verschiedenen Stadien des Liposarkoms. Lipidvakuolen sind im Zytoplasma sichtbar, und der Kern ist oval oder rund, mit groben Partikeln, tiefer Färbung und sichtbaren Schleimhautmustern. Zwischen den Zellen befindet sich eine reichhaltige schleimartige Matrix. Die Asin-Blau-Färbung ist positiv und das umgebende Lebergewebe weist keine Zirrhose auf. Das Liposarkom ist ein mäßig bösartiger Tumor bei Weichteilsarkomen. Die 5-Jahres-Überlebensrate kann 35% bis 40% erreichen, und etwa 40% bis 50% der Liposarkome weisen Lungenmetastasen auf. Das Hauptalter für den Beginn liegt im mittleren bis späten Alter. In Bezug auf das primäre Leberliposarkom waren zwei Frauen mittleren Alters und zwei Kinder. Zwei häusliche Fälle wurden als Erwachsene gemeldet, ein Mann und eine Frau mit gut differenzierten und myxoiden Typen. Es wird berichtet, dass es an Informationen über seine Prognose mangelt.

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