Mitochondriale Enzephalomyopathie

Mitochondriale Myopathie bezeichnet eine Gruppe von Multisystemerkrankungen, die aufgrund von Defekten in genetischen Genen zu Abnormalitäten in der Struktur und Funktion von Mitochondrien führen und zu Störungen der Atmungskette der Zellen und des Energiestoffwechsels führen. Diejenigen mit Symptomen des Zentralnervensystems werden als mitochondriale Enzephalomyopathie bezeichnet. Diese Krankheit wurde erstmals 1962 von Luft unter Verwendung einer modifizierten Gomori-Trichrom-Färbung (MGT) entdeckt, und die Muskelfasern hatten zerlumpte rote Fasern (oder zerlumpte rote Fasern) (zerlumpte rote Fasern), und der erste Fall einer mitochondrialen Myopathie wurde diagnostiziert. Mitochondriale Erkrankungen können gleichzeitig auch das Zentralnervensystem betreffen und eine Vielzahl von mitochondrialen Enzephalomyopathien verursachen. Die Krankheit ist eine Gruppe von klinischen Syndromen.

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