Rezidivierende Polychondritis

Die rezidivierende Polychondritis ist eine seltene Krankheit, die das gesamte System und mehrere Systeme betrifft. Sie weist wiederkehrende, fortschreitende und zerstörerische entzündliche destruktive Läsionen auf, an denen Knorpel und andere systemische Bindegewebe wie Ohren, Nase, Augen, Gelenke, Atemwege und Herz beteiligt sind. Gefäßsystem usw. Die klinischen Manifestationen sind Osteochondritis an Ohren, Nase und Atemwegen, begleitet von Symptomen der Beteiligung von Augen, Ohren, Vestibularen und anderen Organen. Polyarthritis und Gefäßbeteiligung sind ebenfalls häufiger. Im Jahr 1923 beschrieb Jaksch-Wartenhorst erstmals die klinischen Manifestationen der Krankheit und nannte sie Polychondropathie. 1960 analysierte Pearson 12 Patienten und nannte sie rezidivierende Polychondritis (RP). Seine Ätiologie und Pathogenese sind noch unklar, aber immer mehr Hinweise deuten darauf hin, dass an der Krankheit Autoimmunmechanismen beteiligt sind.

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