Turner-Syndrom

Die angeborene Ovarialhypoplasie wurde erstmals 1938 von Turner bei 7 Patienten beschrieben. Seine klinischen Merkmale sind kurze, zervikale Netze und kindliche weibliche Genitalien. Später wird dieser Patiententyp auch als Turner-Syndrom bezeichnet. Seine Gonaden sind streifenförmig und haben kein X auf dem Chromosom. Solche Patienten wurden zuvor als angeborener Hypogonadismus bezeichnet. Es wurde später festgestellt, dass es kein Y-Chromosom gab und die Gonaden sich zu Eierstöcken entwickelten, so dass es auch als angeborene Ovarialhypoplasie bezeichnet wurde. Es wird immer noch meistens als Turner-Syndrom bezeichnet. Ist eine der häufigsten sexuellen Dysplasien.

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