Spina bifida und verwandte Missbildungen

Spina bifida und verwandte Missbildungen sind Fehlbildungen der Neuralrohrinsuffizienz. Spina bifida kann eine breite Palette von Neuralrohrfusionen sein, die als vollständige Spina bifida oder Spina bifida bezeichnet werden, und es kann sich auch um partielle Spina bifida handeln. Das embryonale Ganglion bildete sich und entwickelte sich zu einer Nervenrille zum Schwanz hin. Am 21. Tag wurden die Nervenkämme auf beiden Seiten der Nervenrille in den dorsalen Median gerollt und zu einem Neuralrohr verschmolzen. Die Fusion begann vom Brustsegment zu Kopf und Schwanz, und der Schwanz schloss sich in der zweiten Woche, und der Kopf schloss sich etwa 2 Tage früher als der Schwanz. Nachdem das Neuralrohr geschlossen war, trennte es sich allmählich von der Epidermis und bewegte sich in den tiefen Teil der Körperwand. Der Kopf des Neuralrohrs entwickelt sich zu Hirnbläschen und der Rest zum Rückenmark. Nach 11 Wochen des Embryos war der knöcherne Wirbelkanal vollständig geheilt. Schädelrisse oder Spina bifida können auftreten, wenn der Neuralrohr während des Heilungsprozesses durch Störungen beeinträchtigt wird.

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