Knochenfaserige Dysplasie

Die fibröse Dysplasie ist eine Art selbstlimitierende gutartige Erkrankung des fibrösen Knochengewebes mit langsamer Ätiologie. Normales Knochengewebe wird absorbiert und durch homogenes faseriges Spindelzellgewebe und dysplastische retikuläre Knochentrabekel ersetzt, die durch stagnierende Knochenreife im unreifen Stadium des retikulären Knochens oder durch schlecht gebildete interstitielle Differenzierung des Knochens verursacht werden können . Die Krankheit ist klinisch nicht ungewöhnlich und macht etwa 25% aller neuen Knochenorganismen und 7% aller gutartigen Knochentumoren aus. Der Einzelknochentyp macht etwa 70% aus, der Polyskeletttyp ohne endokrine Störungen etwa 30%, der Polyskeletttyp mit endokrinen Störungen etwa 3%.

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