Hämolytisch-urämisches Syndrom

Gasser (1955) berichtete erstmals über die umfassenden Manifestationen von hämolytischer Anämie, akuter Niereninsuffizienz und Thrombozytopenie bei 5 Kindern. Diese Art des Triple-Syndroms wird als hämolytisches urämisches Syndrom (HUS) und auch als mikroangiopathische hämolytische Anämie bezeichnet. Typisches HUS ist ein Syndrom mit abnormaler Morphologie der roten Blutkörperchen, das klinisch durch hämolytische Anämie, Thrombozytopenie und akutes Nierenversagen gekennzeichnet ist.

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