Autoimmunpankreatitis

Autoimmunpankreatitis (AIP) ist das Ergebnis der Immunantwort der Bauchspeicheldrüse auf die Erkennung von CD4-positiven Helferzellen als Antigen durch die Bauchspeicheldrüse, was zu entzündlichen Läsionen der Bauchspeicheldrüse führt. Im Vergleich zu häufigen Ursachen einer chronischen Pankreatitis weist AIP eine relativ typische Manifestation auf: Ältere Patienten mit obstruktivem Ikterus ohne akute Pankreatitis-Symptome weisen eine Hypergammaglobulinämie und erhöhte IgG4-Serumspiegel, positive Autoantikörper und Unregelmäßigkeiten auf Pankreasgangstenose und diffuse Pankreasvergrößerung. Die Pathologie deutet auf eine Fibrose mit signifikanter Infiltration chronisch entzündlicher Zellen wie T-Lymphozyten und Plasmazellen hin.

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