Familiäres nichtmyeloisches Schilddrüsenkarzinom

Nichtmedulläres Schilddrüsenkarzinom (NMTC) bezieht sich auf bösartige Tumoren, die aus Schilddrüsenfollikelzellen stammen, einschließlich papillärem Karzinom, follikulärem Karzinom und undifferenziertem Karzinom, die den größten Teil des Schilddrüsenkrebses ausmachen. Das medulläre Schilddrüsenkarzinom stammt aus Schilddrüsen-C-Zellen. Nach vorherigem Wissen ist erblicher Schilddrüsenkrebs hauptsächlich familiärer myeloischer Krebs, während nicht-myeloischer Krebs normalerweise sporadisch ist. Im Jahr 1955 berichteten Robinson und Orr aus Großbritannien erstmals, dass ein Paar identischer Zwillinge nicht-myeloischen Schilddrüsenkrebs hatte. 1975 berichteten Nemec et al., Dass ein Paar von Mutter und Kind nicht-myeloischen Schilddrüsenkrebs hatte und Strahlenexposition und bekannte familiäre Erkrankungen eindeutig ausschließen konnte. Infolgedessen haben ausländische Wissenschaftler die Untersuchung untersucht, ob nicht-myeloischer Schilddrüsenkrebs eine genetische Tendenz aufweist. In den letzten Jahren wurden immer mehr Berichte und Untersuchungen zum familiären nichtmedullären Schilddrüsenkarzinom (FNMTC) durchgeführt. Vorhandene Daten haben gezeigt, dass familiärer nicht-myeloischer Schilddrüsenkrebs als Teil des nicht-myeloischen Schilddrüsenkrebses eine genetische Veranlagung aufweist und seine einzigartige Ätiologie, Pathologie und klinischen Eigenschaften aufweist.

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