Undifferenzierte Bindegewebserkrankung

In den letzten Jahren wurde nach und nach eine undifferenzierte Bindegewebserkrankung (UCTD) erkannt. Die Krankheit weist einige klinische Manifestationen einer Bindegewebserkrankung auf, erfüllt jedoch nicht die diagnostischen Kriterien für eine bestimmte Krankheit. Es kann zum Frühstadium oder zur Frustration einer diffusen Bindegewebserkrankung gehören und bei einigen Patienten eine eigenständige Erkrankung sein. Bisher wurden keine charakteristischen klinischen Manifestationen und spezifischen Laborindikatoren für UCTD gefunden. Die Diagnose von UCTD hängt hauptsächlich von klinischen Manifestationen ab. Ob diese Krankheit eine weitere Bindegewebserkrankung ist, muss im akademischen Bereich noch weiter erforscht werden. Das Konzept der UCTD wurde erstmals 1980 von LeRoy et al. Vorgeschlagen. Erst 1989 nahmen die relevanten klinischen Studien allmählich zu. Die Namen in der Literatur sind immer noch inkonsistent, und einige Leute nennen sie okkulten Lupus, unvollständigen oder frustrierten Lupus, frühe undifferenzierte Bindegewebserkrankung und undifferenziertes Bindegewebesyndrom. Die von jedem Prüfer empfohlenen diagnostischen Kriterien sind nicht vollständig konsistent. In den letzten zehn Jahren wurden weitere Untersuchungen zu den klinischen Merkmalen, Laboranomalien und Ergebnissen dieser Krankheit durchgeführt. Es gibt auch viele Fälle von UCTD in China, aber es gibt nur wenige systematische Berichte.

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