Fibula-Atrophie

Peroneale Myoatrophie, auch bekannt als Charcot-Marie-Tooth-Krankheit (CMT), ist eine Gruppe der häufigsten familiären peripheren Neuropathien und macht etwa 90% aller erblichen Neuropathien aus. Die gemeinsamen Merkmale dieser Gruppe von Krankheiten sind das Auftreten von Kindern oder Jugendlichen, eine chronisch fortschreitende Peronealmuskelatrophie, Symptome und Anzeichen sind relativ symmetrisch und die meisten Patienten haben eine Familienanamnese. Da die Atrophie der Fibularmuskulatur das klinische Hauptmerkmal ist, wird sie auch als peroneale Myoatrophie bezeichnet. Gemäß der Neuroelektrophysiologie und Neuropathologie wird CMT in Typ Ⅰ und Typ Ⅱ unterteilt, Typ CMT Ⅰ wird als hypertropher Typ bezeichnet und Typ CMT Ⅱ wird als neuronaler Typ bezeichnet.

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