Pellagra-ähnlicher Ausschlag

Die Hartnup-Krankheit ist eine erbliche Aminosäurestoffwechselkrankheit, die auch als erblicher Niacin-Mangel oder Tryptophan-Oxygenase-Mangel bezeichnet wird. Es wurde erstmals 1956 von Baron et al. In einer Familie namens Hartnup berichtet. Die Krankheit ist auf Darmschleimhaut- und Nierenröhrenepithelzellen zurückzuführen, die neutrale Aminosäurestörungen, klinische Manifestationen von Pellagra-ähnlichem Hautausschlag, Schädigung des Nervensystems und Aminosäureurin transportieren.

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