Hämochromatose

Hämochromatose (HC), auch hereditäre Hämochromatose (HHC, HH) genannt, ist eine häufige chronische Eisenüberladungskrankheit und eine autosomal rezessive genetische Erkrankung, die auf eine unangemessene Erhöhung der intestinalen Eisenabsorption zurückzuführen ist. Führen Sie zu einer übermäßigen Eisenspeicherung in Parenchymzellen wie Leber, Herz und Bauchspeicheldrüse, was zu degenerativen Veränderungen in Geweben und Organen sowie zu diffuser Fibrose, Stoffwechsel und Funktionsstörung führt. Die wichtigsten klinischen Merkmale sind Hautpigmentierung, Zirrhose und sekundärer Diabetes.

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