Eosinophil-Syndrom

Das hämophagozytische Syndrom (HPS), auch bekannt als hämophagozytische Lymphohistiozytose, auch bekannt als hämophagozytische Retikulose, wurde erstmals 1979 von Risdall berichtet. Es handelt sich um eine proliferative Makrophagenerkrankung, an der mehrere Organe, mehrere Systeme und eine fortschreitende Verschlimmerung der Immunschwäche beteiligt sind. Es handelt sich um eine Gruppe von Krankheiten mit verschiedenen Krankheitserregern. Sie ist durch Fieber, Hepatosplenomegalie und reduzierte Vollblutzellen gekennzeichnet.

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