Kraniofaziale Deformität

Hallermann-Streiff-Syndrom, auch bekannt als HS-Syndrom, Unterkiefer-, Augen-, Gesichts-, Schädelhypoplasie-Syndrom, Unterkiefer-, Augen-, Gesichts-, Schädelhypoplasie, Dyscephalia oculomandibularis-Hypotrichose Syndrom), Kopf- und Gesichts-Unterkiefer- und Augendeformitätssyndrom, angeborenes Katarakt-Vogelgesichts-Deformitätssyndrom, angeborenes Katarakt- und Dünnhaarsyndrom (Katarakta-Congenita-Hypotrichose-Syndrom), Ullrieh-Fremety-Dohna-Syndrom, Francois-Syndrom, Audry-Synthese Zeichentyp Ⅰ, Fremery-Donhna-Syndrom und so weiter. Die Symptome sind durch Kopf- und Gesichtsdeformitäten, angeborene Katarakte und spärliches Haar gekennzeichnet. Diese Krankheit wird häufig von anderen Deformitäten begleitet, wie z. B. Wirbelsäulendeformitäten, Osteoporose, Symmetriezwerg und geistiger Behinderung.

Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.