Erblicher Prothrombinmangel

Der Mangel an erblichem Prothrombin (Gerinnungsfaktor Ⅱ) ist eine der seltensten erblichen Blutungsstörungen. Der Mangel an Prothrombin kann in zwei Kategorien unterteilt werden: ① Hypothrombinämie (Typ Ⅰ Mangel) mit Antigen und Aktivität Es ist gekennzeichnet durch Reduktion, abnorme Prothrombinämie (Typ-Mangel), die durch normale oder niedrige normale Antigenspiegel und verringerte Prothrombinaktivität gekennzeichnet ist.

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