Hereditärer Antithrombin III-Mangel

Hereditärer Antithrombin III-Mangel ist eine autosomal dominante Erbkrankheit mit gleichen Chancen für Männer und Frauen. Heterozygoten sind häufiger und es gibt keine klinischen Symptome. Nur 4% der Patienten mit Venenthrombose sind Patienten mit ATⅢ-Mangel.

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