Muskelatrophie der Wirbelsäule bei Kindern

Die spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine progressive spinale Muskelatrophie, bei der es sich um einen Muskeltyp handelt, der durch die Degeneration der Motoneuronen des vorderen Horns der Wirbelsäule und der Motoneuronen des Hirnstamms verursacht wird. Schwäche, Muskelatrophie. Es ist eine autosomal rezessive genetische Erkrankung und klinisch nicht ungewöhnlich. Je nach Erkrankungsalter und Schweregrad der Myasthenia gravis wird sie klinisch in die Typen SMA-Ⅰ, SMA-Ⅱ und SMA-Ⅲ unterteilt, nämlich Säuglingstyp, Jugendtyp und Zwischentyp. Das gemeinsame Merkmal ist die Degeneration der vorderen Hornzellen des Rückenmarks. Die klinischen Manifestationen sind progressive, symmetrische und ausgedehnte schlaffe Lähmungen und Muskelatrophie, hauptsächlich am proximalen Ende der Extremität. Intellektuelle Entwicklung und Gefühl sind normal. Verschiedene Typen basieren auf dem Erkrankungsalter, der Fortschreitungsrate der Krankheit, dem Grad der Muskelschwäche und der Überlebensdauer. Bisher gibt es keine spezifische wirksame Behandlung für SMA. Die Hauptbehandlungsmaßnahmen bestehen darin, verschiedene Komplikationen zu verhindern oder zu behandeln, die durch schwere Muskelschwäche verursacht werden, wie Lungenentzündung, Unterernährung, Skelettdeformität, Mobilitätsstörungen und psychosoziale Probleme. Das Folgende hebt die Muskelatrophie der kindlichen Wirbelsäule hervor.

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