Marie-Bamberger-Syndrom

Das Marie-Bamberger-Syndrom (Marie-Bamberge-Syndrom) ist auch als pulmonale hypertrophe Osteoarthropathie, chronische pulmonale Osteoarthropathie, systemische hypertrophe Osteoarthropathie und sekundäre pulmonale Osteoarthropathie bekannt. Das Syndrom wurde erstmals von Bamberger (1889) berichtet. Im folgenden Jahr identifizierte Marie erneut Patienten mit Akromegalie mit deformierten Knochen in Kombination mit einer chronischen Lungenerkrankung und nannte sie auch pulmonale proliferative Osteoarthropathie. Daher der Name des Syndroms. 1963 ergänzte Bermans Definition des Syndroms drei wesentliche Hauptmerkmale: Keulenfinger, periostale Proliferation langer röhrenförmiger Knochenenden, Schwellung, Schmerzen und Empfindlichkeit der Gelenke. Die Keulenfinger machen 18% bis 33% der chronischen Lungenerkrankungen und bis zu 60% des primären Lungenkrebses aus.

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