Fallot-Tetralogie

Die Fallot-Tetralogie ist eine häufige angeborene Herzgefäßfehlbildung, die bei zyanotischen angeborenen Herzerkrankungen an erster Stelle steht. Die pathologische Anatomie dieser Krankheit weist vier Punkte auf: ① Lungenstenose, ② ventrikulärer Septumdefekt, ③ aufsteigende Aortenöffnung nach rechts und ④ rechtsventrikuläre konzentrische Hypertrophie. 1944 erkannten BlaloCk und Taussig, dass die wichtigsten pathophysiologischen Veränderungen in der Tetralogie ein unzureichender Lungenblutfluss und ein verringerter arterieller Sauerstoffgehalt waren, was zu Zyanose und Tod führte. Basierend darauf wird der Shunt der Lungenarterie der Arteria subclavia verwendet, um den Blutfluss im Lungenkreislauf zu erhöhen und die Bluthypoxie zu verbessern. Dann führten Potts, Glenn, Waterston und andere nacheinander verschiedene Körper-Lungen-Shunts in der Klinik durch. Im Jahr 1948 führten Brock und Sellors bei Patienten mit vierfacher Erkrankung eine geschlossene Operation durch, bei der der Trichter oder die Lungenstenose direkt geöffnet wurden. Im Jahr 1954 wurden Scott, Lillehei, Kirklin, Kay usw. einer radikalen Operation am offenen Herzen für Tetraden unter Niedertemperaturanästhesie und extrakorporaler Zirkulation unterzogen.

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