Anti-Ku-Antikörper

Anti-Ku-Antikörper wurden 1981 von Mimori et al. Sie fanden heraus, dass das Serum eines Patienten mit systemischer Sklerose / Polymyositis-Überlappungssyndrom (Ku) ein DNA-bindendes Protein ausfiel. Dieses Kernprotein wird Ku-Antigen genannt, das gegenüber Trypsin empfindlich ist, jedoch nicht durch DNase und RNAse zerstört wird. Durch Erhitzen (37 ° C für 30 Minuten oder 56 ° C für 15 Minuten) und pH-Änderung (pH ≥ 10 oder <6) kann seine Antigenität verloren gehen. Der Proteinanteil des Ku-Antigens besteht aus zwei Untereinheiten, p70 und p80 (Molekulargewichte von 70 kD und 80 kD bzw. 66 kD bzw. 86 kD), die ein Heterodimer bilden, das nicht kovalent an die dsDNA-Enden, Lücken und Lücken bindet und daran teilnimmt Reparatur nach DNA-Brüchen. Ku-Protein ist der DNA-bindende Teil von DNA-abhängigen Proteinkinasen und katalysiert die Phosphorylierung von RNA-Polymerase II und anderen Transkriptionsfaktoren. Ku-Antigen ist in menschlichen, Kalb- und Kaninchengeweben weit verbreitet. Das Molekulargewicht des rohen Ku-Antigens, gemessen durch Gelfiltrationsverfahren, betrug 300 kD, und das gereinigte Ku-Antigen betrug 173 ± 21 kD durch Polyacrylamid-Gelelektrophorese, das durch Elektronenmikroskopie geschätzte Molekulargewicht betrug etwa 160 kD. Humane Anti-Ku-Antikörper reagieren nicht mit Meerschweinchen-, Ratten- und Mauszellen.

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